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(Adnkronos) - Potrebbe essere avvenuto durante una lite familiare l'omicidio di cui è stato vittima un 30enne di San Severo, in provincia di foggia. Dopo essere stato accoltellato è stato ricoverato in ospedale ma le ferite si sono rivelate troppo gravi e nella notte è deceduto. Sul fatto indagano i carabinieri.  ---cronacawebinfo@adnkronos.com (Web Info)

(Adnkronos) - "E' un progetto importante perché mette al centro la figura di un paziente molto delicato, particolare". Quando si lavora con realtà "come la Aisla si realizzano cose meravigliose. La Sla", sclerosi laterale amiotrofica, "è una malattia degenerativa che ha un impatto molto forte non solo per la persona che ha avuto la diagnosi, ma soprattutto per la famiglia, che si trova a rivedere le dinamiche quotidiane. Dobbiamo essere […]

(Adnkronos) - "Non completiamo un percorso, ma ne iniziamo uno nuovo, è un altro tassello per poter formare le persone che stanno accanto a pazienti e familiari". Lo ha detto Francesca Genovese, presidente dell'Associazione italiana sclerosi laterale amiotrofica (Aisla) Reggio Calabria, intervenendo oggi a Catanzaro alla cerimonia di consegna dei diplomi a conclusione del progetto formativo 'Familiar-mente', organizzato dal'Aisla reggina insieme alla Regione Calabria. "Da anni - ricorda - l'associazione […]

(Adnkronos) - Con a sfotase alfa "si va a curare l'alterazione ossea determinata dall'assenza della fosfatasi alcalina. Un bambino che" soffre di una malattia rara come l'ipofosfatasia, "non riesce a camminare o che si muove con appoggio anche dopo i 18 mesi di vita può cominciare spontaneamente a camminare. Ma la parte più eclatante si ha a livello radiografico: un osso gravemente disorganizzato, con una cartilagine di accrescimento e con […]

(Adnkronos) - "Da oggi il futuro esiste. E' un grande giorno perché abbiamo finalmente il farmaco, per bambini e giovani adulti, che cambierà totalmente la vita dei pazienti" con ipofosfatasia. Lo ha detto Luisa Nico, presidente Api, Associazione pazienti ipofosfatasia, partecipando a Milano all'evento 'Svolta nella cura dell'Ipofosfatasia: approvata la rimborsabilità in Italia di asfotase alfa, la prima terapia per il trattamento di bambini e adulti', organizzata da Alexion, AstraZeneca […]

(Adnkronos) - "Da circa 15 anni abbiamo iniziato lo sviluppo di asfotase alfa, una terapia enzimatica sostitutiva per il trattamento della ipofosfatasia (Hpp), una malattia genetica rara dovuta a un'alterazione genetica che determina un deficit enzimatico di fosfatasi alcalina, un enzima fondamentale per la mineralizzazione e la crescita dell'osso. Ci siamo assunti dei rischi nell'ambito della ricerca per l'ipofosfatasia, ma ne siamo orgogliosi e oggi possiamo dire che ne è […]

(Adnkronos) - La Lazio torna in campo in Europa League. I biancocelesti sono impegnati oggi, giovedì 6 marzo, nell'andata degli ottavi di finale contro il Viktoria Plzen. La squadra di Baroni, reduce dalla bella vittoria di San Siro contro il Milan in campionato, va a caccia dei quarti dopo aver chiuso al primo posto la prima fase, mentre i cechi hanno chiuso al 16esimo posto superando il Ferencvaros ai playoff.  La […]

(Adnkronos) - "Nell'ipofosfatasia non funziona bene la fosfatasi alcalina che è l'enzima fondamentale per far mineralizzare lo scheletro e anche l'apparato dentario. Senza questo enzima tendiamo ad avere denti malati in uno scheletro malato e una vera e propria osteomalacia. Quando parliamo di un farmaco" come asfotase alfa, "parliamo di una molecola che sostituisce l'enzima carente. Già nelle prime settimane di trattamento il paziente riferisce di stare meglio". Così Maria […]